目前疫情處于爆發(fā)階段，截止今日，累計確診病例已超過190萬。其中，美國的累計確診、死亡病例均zuiduo。口罩陷入了極度短缺的狀態(tài)。

  據美國廣播公司（ABC）當地時間4月11日消息，美國出臺新一輪出口限制措施，以禁止醫(yī)用口罩和手套出關。同時美國也對生產和銷售個人防護用品的制造商進行了全面審查，以確保其符合相關法定標準。

  據了解，目前歐盟和美國對于進口口罩分別采取的是CE和FDA認證。

  而目前來說，就出口歐洲需要辦理的CE認證，在價格和認證時長上似乎都不是很“友好”，價格方面，在不含2%的稅點的情況下，民用口罩和醫(yī)用口罩的認證費用都較之前的幾千塊翻了好幾倍；時間方面，據被采訪的某承接代理認證業(yè)務的人士表示，當下美國FDA認證申請周期為2周左右，而歐盟CE則在3-4周左右。

  為抗擊疫情，保護人類健康，我國很多非口罩生產企業(yè)響應政府號召加入到口罩生產行列，新建起口罩生產線。在眾多企業(yè)中，廣東福海餅業(yè)有限公司作為一家以月餅為主業(yè)的食品企業(yè)，肩負起中華民族企業(yè)的時代責任，嚴格按照GMP設計建造廠區(qū)，車間空氣達到10萬級凈化值，因此具有生產口罩的先決優(yōu)勢。

  在生產口罩的過程中，環(huán)氧乙烷（EO）常用于口罩的殺菌消毒。環(huán)氧乙烷是一種中樞神經抑制劑、刺激劑和原漿毒物。

  急性中毒：患者有劇烈的搏動性頭痛、頭暈、惡心和嘔吐、流淚、嗆咳、胸悶、呼吸困難；重者全身肌肉顫動、言語障礙、共濟失調、出汗、神志不清，以致昏迷。還可見心肌損害和肝功能異常。搶救恢復后可有短暫精神失常，遲發(fā)性功能性失音或中樞性偏癱。皮膚接觸迅速發(fā)生紅腫，數小時后起泡，反復接觸可致敏。液體濺入眼內，可致角膜灼傷。慢性影響：長期少量接觸，可見有神經衰弱綜合征和植物神經功能紊亂。

  因此，醫(yī)療器械中環(huán)氧乙烷的殘留檢測十分重要。

本文主要介紹廣東福海餅業(yè)有限公司利用奧普樂頂空進樣器檢測口罩中環(huán)氧乙烷（EO）的殘留量的實驗過程，具體如下：

儀器

  氣相色譜+FID檢測器（所有氣相品牌）；頂空進樣器（APL-HS-Auto20型）

儀器參考參數

  氣相色譜：

  色譜柱SE-54（30m*0.32mm*0.5um）；柱溫80℃；進樣口150℃；FID檢測器200℃

  APL-HS-Auto20型頂空進樣器條件：

  瓶溫60℃；閥溫80℃；管線溫度100℃

實驗方法：

頂空-色譜法檢測口罩中殘留的環(huán)氧乙烷含量

樣品制備：取口罩上與人體接觸的EO相對殘留含量zuigao的部件進行試驗,截為5mm長碎塊(或10mm²片狀物)，取1.0g放入20mL頂空瓶中,精密加人5mL水，密封,60℃±1℃溫度下平衡40min。

平衡完成之后直接通過進樣器進樣至氣相色譜中進行分析，記錄環(huán)氧乙烷的面積 (或峰高)根據標準曲線計算出樣品相應的濃度。如果所測樣品結果不在標準曲線范圍內，應改變標準溶液的濃度重新作標準曲線。

采用頂空-色譜法測試口罩中環(huán)氧乙烷的殘留具有方便快捷、精密度高、選擇性強等優(yōu)點。

參照：

   GB/T 14233.1-2008《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法  diyi部分：化學分析方法》；

   GB/T 16886.7-2001《醫(yī)療器械生物學評價 第七部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》。