摘要：空氣是人們需要呼吸的，空氣中有機揮發(fā)物對人體是危害的，雖然含量很低，但人們長期呼吸對身體是有害的。合格的空氣中有機揮發(fā)物不能采用直接進樣氣體進行分析的，需要采用吸附劑濃縮再解吸的方式檢測。雖然我國有相關的標準，但實際分析過程的不同對分析結果有較大影響，本文介紹采用熱脫附-氣相色譜/質譜聯用技術（TD-GC/MS）分析空氣中有機揮發(fā)物的方法建立過程及實際分析結果，提出采用序列運行對選擇最佳的一級脫附時間的方法優(yōu)化分析條件，同樣也適用于其它條件的確定，對從配置標準樣品到實際采樣和分析方法進行優(yōu)化，對線性、重現性、檢出限進行了細致考察，使得33種有機會發(fā)物相關系數絕大部分大于0.999，32ppm濃度重現性RSD%均小于10%，有26個組分RSD%小于5%， 平行采樣的分析結果也比較理想。

熱脫附，又叫熱解吸，就是用加熱的方式使用相對惰性的氣體直接將待測組分萃取出來送入氣相色譜柱。二級熱脫附就是將一級樣品管中待測組分脫附出來在二級冷阱再次聚焦，然后快速加熱使組分解吸出來送入氣相色譜柱、從而得到高分辨的色譜峰。他的主要功能是消除樣品管直接解吸所造成的組分色譜峰重疊、展寬、解吸效率低等問題，解吸速度就成了二級熱脫附的關鍵指標。本實驗二級解吸采用了熱氣流瞬時解吸技術提高了分辨率。熱脫附技術與氣質聯用技術相結合，使得定量分析方法的建立更容易，本實驗采用單離子掃描，為定量分析提供了更有力的保障。

1. 材料與方法

1.1儀器

熱解析：自動熱脫附解吸儀 TD-25  

氣質：Agilent GC-MS氣質聯用5977A-7890B

色譜柱：毛細柱DB624 30X0.25X1.4  

1.2試劑

1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷、氯丙烯、二氯甲烷、1,1-二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、苯、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷、順式-1,3-二氯丙烯、甲苯、反式-1,3-二氯丙烯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,2-二溴乙烷、氯苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、1,1,2,2-四氯乙烷、4-乙基甲苯、1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、芐基氯、1,2-二氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯

1.3樣品

連接2個相同的樣品管并聯與采樣泵輸入端，設定流速為125ml/min，采樣時間為20分鐘，分別采集1.25升空氣（已經確認這兩只管阻力是一致的）。

2.實驗條件

2.1色譜儀

色譜柱:DB-624石英毛細管柱（30m×250um×1.4um);載氣(He)壓力：8Psi；進樣口溫度：200℃，分流比5：1；柱溫：初始溫度40℃，保持4min,然后以10℃/min 的速率升溫至200℃，保持2.5min；傳輸線溫度240℃。

2.2質譜儀

EI源能量：70eV；MS接口溫度：250°C；離子源溫度：230°C；四極桿溫度：150°C；采樣模式：全掃描加單離子掃描；EM電壓900V；質量范圍：m/z35-350。以全氟三丁胺（PFTBA）標準為外標對質譜進行校正。

2.3熱脫附儀

干吹：2分鐘  脫附：3分鐘  反吹：5分鐘  活化18分鐘 320℃

管線溫度：170℃ 閥門溫度：170℃ 脫附溫度：300℃

3.方法與結果

3.1標準曲線的繪制

用甲醇做溶劑，將33種VOC各取0.1ml到100ml容量瓶，配制成1000ppm的一級儲備混標，然后將1ml加入到10ml的容量瓶中配制成100ppm的二級儲備混標，最后逐級稀釋為80ppm、32ppm、16ppm、8ppm共5個不同濃度的混標。將每個混標各取1ml加入樣品管中進行測定，以標樣濃度（ppm)為橫坐標（X），以標樣的面積為縱坐標（Y），得線形回歸方程和R²相關系數均大于0.998（Tab1 標準曲線）。

圖1   33種有機揮發(fā)物氣質聯用儀提取色譜圖

1—1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷；2—氯丙烯；3—二氯甲烷；4—1,1-二氯甲烷；5—三氯甲烷；6—1,1,1-三氯乙烷；7—四氯化碳；8—1,2-二氯乙烷/苯；9—三氯乙烯；10—1,2-二氯丙烷；11—順式-1,3-二氯丙烯；12—甲苯；13—反式-1,3-二氯丙烯；14—1,1,2-三氯乙烷；15—四氯乙烯；16—1,2-二溴乙烷；17—氯苯；18—乙苯；19—間/對二甲苯；20—鄰二甲苯；21—1,1,2,2-四氯乙烷；22—4-乙基甲苯；23—1,3,5-三甲苯；24—1,2,4-三甲苯；25—1,3-二氯苯/1,4-二氯苯；26—芐基氯；27—1,2-二氯苯；28—1,2,4-三氯苯；29—六氯丁二烯

3.2 精密度試驗

取32ppm的混標1ml到樣品管中，取7個平行樣進行重現性測試，完整的7個樣品分析結果見下表，相對標準偏差RSD（%）均小于10%。下表是按保留時間計算的，有的組分本身是沒有分離，所以按色譜峰計算只有29個，實際定量為33個，如TB1。

我們也特別做了3個濃度為0.49152ppm樣品的重現性，相對標準偏差小于20%，說明可以設定更低的檢出限。

3.3 結果

圖2  同一地點平行采樣重疊譜圖

4.結果討論

  本實驗方法是對空氣中有機物的分析，是通過樣品管中吸附劑采集一定體積的空氣樣品進行再解吸的，特別重要的是一定量的吸附劑在確定的載氣種類和一定溫度條件下有它可吸附物質的安全體積和流量，如果超過了這一安全體積就不能吸附樣樣品就會穿透，也就不能保持更高濃度的待測組分。所以，當流量一定，在一定溫度下脫附時間就是關鍵條件，這一點很重要，我們也利用序列運行確定了其它分析條件，優(yōu)化了分析方法。從譜圖看出，本方法的色譜圖的分辨率優(yōu)于其它文獻上報道的同類色譜圖分辨率，特別是組分1到9色譜峰最為明顯；從分析結果看無論是線性關系還是精密度都是比較理想的；實際樣品的分析結果也反映了采樣的平型性。同樣的，與確定一級脫附時間一樣道理，我們也使用標準樣品確定了采樣的流速和時間。