【名額有限】2021年全國藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)大會-成都站
更新時間：2021-05-26 點擊次數(shù)：2042
四川省藥學會藥物分析專業(yè)委員會
四川省分析測試協(xié)會
隨著2020版《中國藥典》的面世，我國制藥實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了進一步提升制藥企業(yè)實驗室管理和檢測技術(shù)，促進中國藥品檢驗檢測技能全面提升，同時也為加強藥物檢測和管控，四川省藥學會藥物分析專業(yè)委員會與四川省分析測試學會聯(lián)合主辦，四川省藥品檢驗研究院、成都市藥品檢驗研究院支持，廣東環(huán)凱微生物科技有限公司冠名，EWG1990儀器學習網(wǎng)、APL奧普樂集團承辦的“2021年全國藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)大會-成都站”將于2021年6月18日在成都友豪錦江酒店舉辦，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：報到時間：2021年6月18日（8:30-09:00）會議時間：2021年6月18日 上午9:00-12:00，下午13:45-17:00 報到地點：成都友豪錦江酒店（成都市武侯區(qū)武科東二路2號）1、制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門的高管及專業(yè)技術(shù)人員；2、食品藥品監(jiān)督管理部門、藥品檢驗機構(gòu)；3、制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門負責人及相關(guān)技術(shù)人員；5、醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測機構(gòu)技術(shù)負責人及檢測人員。（1）仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價體內(nèi)外研究平臺講師：劉峰，副主任藥師，四川省藥品檢驗研究院藥化所化學藥品室副主任，國家藥品檢查員，主要從事藥品檢驗檢測、質(zhì)量控制方法研究工作。在2015年10月至2017年1月期間在國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心掛職鍛煉，任藥品審評員。主要從事藥品、化妝品檢驗檢測、注冊申請復核及相關(guān)質(zhì)量控制方法研究工作。工作期間除正常檢驗檢測任務外，承擔了2015年版、2020版中國藥典10余個品種的增修訂以及注釋起草工作，均被藥典收載，另完成了5個品種標準提高工作，申報補充檢驗標準2項；參與起草國際藥典2個，參與完成12個品種的國家評價性檢驗工作，獲得優(yōu)秀表彰的11個；參與國家、省級縱向科研任務4項，其中承接科研項目子課題3項，四川省科技廳課題1項；承擔各類橫向科研課題50余項（涵蓋殘留溶劑、元素分析、有關(guān)物質(zhì)、特定雜質(zhì)、未知物分析等）。另外作為主要實驗人員參與“鉻膠囊事件”、“藥品中鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)殘留事件”、“淀粉注射液”、“雷尼替丁”、“二甲雙胍”等國家局或省局的應急檢驗工作。獲得河南省科技進步一等獎1項，四川省科技進步二等獎1項。（2）中藥中農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)及標準展望講師：茍琰，副主任中藥師。2009年5月進入四川省藥品檢驗研究院中藥室工作至今，長期從事于中藥質(zhì)量分析、質(zhì)量標準研究及中藥農(nóng)藥殘留檢測工作。參與課題8項，承擔各類橫向課題20余項（涵蓋標準修訂、外源性污染物檢測、溶劑殘留、基因毒性雜質(zhì)分析等），參與《四川省藏藥材標準》2014年版、《四川省炮制規(guī)范》2015年版起草及復核工作，作為主要完成人參與《中國藥典》2020年版禁用農(nóng)藥殘留測定法的起草及復核工作。發(fā)表科研論文30余篇。講師：馬炳存，高級工程師，2015年取得四川大學生命科學學院微生物學專業(yè)博士學位，2016年進入四川省藥品檢驗研究院微生物檢驗中心，主要從事藥品、化妝品微生物檢驗工作，熟悉藥品無菌及微生物限度檢查方法適用性驗證和檢驗流程、藥品微生物檢驗實驗室管理，目前為四川省藥品檢驗研究院微生物檢驗室負責人。講師：羅霄，男，2006年畢業(yè)于成都中醫(yī)藥大學藥學院；副主任中藥師，國家藥品監(jiān)督管理局中藥材質(zhì)量監(jiān)測評價重點實驗室學科帶頭人，中國中藥協(xié)會中藥數(shù)字化專業(yè)委員會委員,四川省中醫(yī)藥學會中藥專委會委員；成都藥學會第十屆副秘書長、常務理事；四川省藥品GMP檢查員，成都市人民檢察院“有專門知識的人參與辦案”技術(shù)專家；主要研究領(lǐng)域：中藥材及飲片真?zhèn)舞b別和質(zhì)量研究，從事中藥材及中成藥的標準及檢驗工作15年，多年在成都荷花池中藥材專業(yè)市場從事中藥檢驗研究及技術(shù)監(jiān)督管理工作；主編專著2部：《中藥材市場常見易混品種鑒別圖集》和《常用中藥材及混偽品種整理》，參編《中成藥成方制劑顯微鑒別圖典》、《實用中藥材傳統(tǒng)鑒別手冊》、《四川藥用植物原色圖譜》等8部著作，發(fā)表文章30余篇；先后承擔《中國藥典》、《歐洲藥典》和《四川省中藥材標準》標準提高及起草；參與四川省食品藥品監(jiān)督管理局組織的藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證及飛行檢查工作；承擔國家食品藥品監(jiān)督管理總局高級研修學院專業(yè)培訓，四川省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會等授課工作。講師：黃曉婧，副主任藥師，2006年畢業(yè)于四川大學華西藥學院，在成都市食品藥品檢驗研究院工作至今，主要從事中藥檢驗、質(zhì)量標準研究等工作。期間由單位公派至美國學習交流仿制藥一致性評價；借調(diào)國家藥典委員會完成中藥藥品試行標準轉(zhuǎn)正工作。作為主要負責人長期承擔中藥國家藥品抽檢工作，并獲優(yōu)秀表彰。另完成2個藥典品種標準提高工作；參與省級科研項目3項，獲得省部級科研成果2項。參編專著2部，發(fā)表論文10余篇。（1）根據(jù)國家疫情防控要求，會議期間所有參會人員必須佩戴防護。（2）參會免費，會議結(jié)束后頒發(fā)由儀器學習網(wǎng)出具的培訓證書。實驗室技術(shù)人員免費參會，如需報名本次成都站會議，通過以下方式進行報名，獲取相關(guān)會議資料。
聯(lián)系工作人員獲得報名通道
工作人員：胡女士
掃碼關(guān)注
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